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  • Schwierigkeitsgrad Fortgeschrittene

1.7   Psoriasis vulgaris

Last Updated: 16-01-2014

Prof. Dr. Dieter Metze
Dermatologische Universitätsklinik, Münster

DOI
10.7397/dmk-1.2.36

Pattern

Oberflächlich perivaskuläre, psoriasiforme Dermatitis

Histologische Kriterien, chronisches Stadium

  • Psoriasiforme Hyperplasie der Epidermis
  • Reteleisten dünn, gleichmäßig verlängert, suprapapilläre Epidermis verschmälert
  • Keratinozyten abgeblasst, suprabasale Mitosen
  • Wechsel von parakeratotischer und orthokeratotischer Verhornung
  • Kleinere Ansammlungen von Neutrophilen über parakeratotischen Abschnitten (Munro’sche Mikroabszesse), keine Pilzelemente
  • Fast vollständiges Fehlen des Stratum granulosum
  • Oberflächlich perivaskuläres Infiltrat aus Lymphozyten, einzelnen Neutrophilen und Histiozyten
  • Papillarkörper ödematisiert, Kapillaren dilatiert und spiralig bis dicht an die Epidermis verlaufend, extravasale Erythrozyten

Frühes Stadium

  • Diskrete regelmäßige Hyperplasie mit fokaler Spongiose, intraepidermalen Lymphozyten, beginnende Parakeratose mit einzelnen Neutrophilen, typische Gefäßveränderungen bereits früh vorhanden

Abheilende Läsion

Noch typische psoriasiforme Hyperplasie und Gefäßveränderungen, aber fokale Hypergranulose mit kompakter Orthohyperkeratose, leichte Fibrose des Papillarkörpers

Varianten

Psoriasis pustulosa: abszessartige Ansammlungen von Neutrophilen intra-, subcorneal oder im Stratum spinosum (spongioforme Pustel). Klinischer Verlauf und Verteilung sehr variable; viele Dermatologen glaubten an eigenständige Erkrankungen und haben sich verewigt (Sneddon-Wilkinson, Hallopeau, Andrews, Barber, Zumbusch,...)
Psoriatische Erythrodermie: Epidermis meist nur mäßig hyperplastisch, Hornschicht kann komplett abgelöst sein (Bild der „nackten Epidermis“)

Differenzialdiagnosen

Dermatophytose: kann histologisch ident sein, Nachweis von Hyphen 
(Merke: kein Befund einer Psoriasis vulgaris ohne PAS-Färbung)

Allergische, atopische, nummuläre, dyshidrosiforme Dermatitis: vor allem palmoplantar schwierig, da dann die Psoriasis vulgaris ebenfalls deutliche Spongiose mit Schuppenkrusten zeigt, wegweisend typische Schichtung aus Ortho- und Parakeratose mit Neutrophilen

Lichen simplex chronicus: unregelmäßige Hyperplasie mit Hypergranulose, vertikale Fibrose des Papillarkörpers

Seborrhoische Dermatitis: spongioforme Dermatitis um Haarinfundibula

Pityriasis rubra pilaris: suprapapilläre Epidermis nicht verschmälert, Reteleisten plumper, Str. granulosum stärker exprimiert, keine Neutrophilen, Schachbrett-artiger Wechsel von Para- und Orthokeratose

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